Concordia: Se realiza una campaña por la Ley de Fibrosis Quística
Este domingo en la Costanera se realizaron una serie de
actividades deportivas y recreativas con el objetivo de difundir y dar a
conocer la problemática de la enfermedad de fibrosis quística. La enfermedad no
es cubierta por las obras sociales, por lo que familiares de quienes padecen
esta enfermedad llevan adelante una campaña de firmas para que el proyecto de
Ley sea tratado en el Congreso de la Nación.
"La Municipalidad de Concordia, a través de diferentes
áreas, estamos apoyando esta iniciativa y esta necesidad, difundiendo lo que es
la enfermedad de fibrosis quística, y acompañando la campaña por el proyecto de
ley", comentó la concejal electa Claudia Villalba, quien junto a María de
los Ángeles Petit, asesora institucional del Ejecutivo, en representación del
intendente Enrique Cresto coordinaron la actividad que se realizó este domingo
en la Costanera.
"Un padre de la provincia de Córdoba está realizando
una bicicleteada por todo el país impulsando esta campaña con el objetivo de
recolectar un millón de firmas para lograr que el tema sea tratado en el
Congreso de la Nación. En diferentes eventos estamos realizando esta recolecta
de firmas", señaló Villalba.
"Desde la Municipalidad estamos acompañando para que se
reconozcan más derechos. Creemos que en este siglo XXI, en el cual hay personas
cuyas enfermedades no son reconocidas por las obras sociales, es importante
ponerlo en debate y lograr que se reconozcan los derechos", señaló Petit.
"Hay un derecho y hay una obligación del Estado, y la obligación es que el
proyecto de Ley sea tratado, debatido y aprobado", señaló la ex
legisladora nacional.
"Desde la Secretaría de Desarrollo Humano y Salud, la
secretaria de Desarrollo Humano y Salud de la Municipalidad, Julia Saenz,
organizó que desde el área de Atención Primaria de la Salud, participemos de
esta actividad, entregando folletería y explicando de qué se trata esta enfermedad,
porque uno de los aspectos fundamentales en la salud es la difusión y llegar a
más personas para que tengan conocimientos de las distintas
problemáticas", comentó sobre las acciones realizadas la enfermera Karina
Barboza, de la Secretaría de Desarrollo Humano y Salud.
Con el objetivo de convocar a la gente, el grupo Amigos del
MTB y profesores de la Secretaría de Deportes de la Municipalidad, realizaron
una bicicletada, clases de zumba y otras actividades en la costanera, en el
marco de las acciones de promoción del deporte y una vida saludable que impulsa
el Gobierno Local. "La idea es colaborar con esta excelente causa, y
apoyamos esta campaña", dijo Pity Sbresso, de Amigos del MTB, a lo que
Julieta Olivera, profesora de educación física, señaló la importancia de
"colaborar para que se conozca de esta enfermedad y para juntar las firmas
que son necesarias". "Estamos poniendo nuestro granito de arena,
porque es importante que se logre aprobar la Ley", agregó la profesora
Cintia Ferreya.
La Fibrosis Quística es una enfermedad genética, no
contagiosa, que no tiene cura. Afecta el pancreas y los pulmones, y para lograr
una mejor calidad de vida requiere de un tratamiento diario, que hoy en día no
es cubierto por las obras sociales. Liliana Flores, es madre del pequeño
Marcelo Saldivas, quien padece esta enfermedad, y comentó que "cuesta
mucho, porque se requieren medicamentos todos los días y hay medicación que es
muy cara. Además en Entre Ríos, que es muy húmedo, para esta enfermedad es más
complicado. Desde la Municipalidad me están ayudando mucho, pero si sale la Ley
va a ser todo más fácil", expresó.
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